КЛИНИКО-РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ГОЛЬДЕНХАРА
Аннотация
Синдром Гольденхара, также известный как краниофациальная микросомия или окуло-аурико-вертебральный спектр, представляет собой редкое врожденное заболевание, характеризующееся множественными аномалиями развития (Rittler, M., et al., 2000). Эти аномалии затрагивают в первую очередь лицевую часть черепа, органы зрения, слуха, а также позвоночник и другие структуры (Miller, D. S., Myers, S. M., 2008).
Библиографические ссылки
1. Gorlin, R. J., Cohen, M. M., & Levin, L. S. (1990). Syndromes of the Head and Neck. Oxford University Press.
2. Cohen, M. M., & MacLean, H. D. (2002). "Syndromes with craniofacial anomalies: A review". American Journal of Medical Genetics Part A, 118A(1), 40-50.
3. Rittler, M., et al. (2000). "Epidemiology of the Goldenhar syndrome". American Journal of Medical Genetics, 92(3), 249-255.
4. Shah, M., & Singh, M. (2017). "Radiological Features of Goldenhar Syndrome: A Review". European Journal of Radiology Open, 4, 34-40.
5. Miller, D. S., & Myers, S. M. (2008). "Imaging in Goldenhar Syndrome". Pediatric Radiology, 38(1), 52-58.
